ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), diyabet ve obezite tedavisinde yaygın olarak kullanılan GLP-1 grubu ilaçların göz sağlığı üzerindeki olası etkilerine ilişkin dikkat çeken bir değerlendirme yaptı.
FDA'nın açıklamasında, bu ilaçların arteritik olmayan anterior iskemik optik nöropati (NAION) olarak bilinen nadir bir göz hastalığıyla ilişkili olabileceği belirtildi.
Ani ve Ağrısız Görme Kaybına Neden Olabiliyor
Görme sinirine yeterli kan akışının sağlanamaması sonucu gelişen NAION, genellikle tek gözde aniden ortaya çıkan ve ağrıya neden olmayan görme kaybıyla kendini gösteriyor.
Uzmanlar, bu rahatsızlık nedeniyle kaybedilen görmeyi tamamen geri kazandırdığı kanıtlanmış bir tedavinin bulunmadığına dikkat çekiyor.
Diyabet ve obezite hastalarında NAION riskinin zaten daha yüksek olduğu belirtilirken, kullanılan ilaçlarla hastalık arasındaki olası ilişkinin araştırılmaya devam ettiği ifade ediliyor.
FDA'dan İlaç Üreticilerine Etiket Uyarısı
FDA, aralarında Novo Nordisk tarafından üretilen Ozempic ve Wegovy, Eli Lilly'nin Mounjaro ve Zepbound ilaçları ile Sanofi'nin Soliqua ürününün de bulunduğu GLP-1 etkili ilaçların güvenlik bilgilerinde olası göz rahatsızlığı riskine yer verilmesini istedi.
Böylece hastaların ve sağlık çalışanlarının söz konusu risk hakkında daha ayrıntılı bilgilendirilmesi amaçlanıyor.
Araştırmada Dikkat Çeken Sonuçlar
FDA'nın değerlendirmesinde, GLP-1 grubu ilaçları kullanan hastalarla farklı diyabet ilaçları veya plasebo kullanan hastalar karşılaştırıldı.
İncelemede bir yıllık dönemde her 100 bin kişi için şu sonuçlar bildirildi:
- GLP-1 grubu ilaç kullananlarda: 6,4 NAION vakası
- Diğer diyabet ilaçlarını veya plasebo kullananlarda: 3,8 NAION vakası
Bu veriler, GLP-1 grubu ilaç kullananlarda daha yüksek bir görülme oranına işaret etse de ilaçların doğrudan hastalığa neden olduğunu kesin olarak kanıtlamıyor.
İlaç Şirketinden Açıklama Geldi
Ozempic ve Wegovy'nin üreticisi Novo Nordisk, ABC News'e yaptığı açıklamada, mevcut bilimsel araştırmaların GLP-1 grubu ilaçlarla NAION arasında doğrudan bir neden-sonuç ilişkisi ortaya koymadığını savundu.
FDA'nın incelemesinin, 2024 yılında JAMA Ophthalmology dergisinde yayımlanan ve semaglutid kullanan hastalarda NAION riskinin artabileceğine işaret eden araştırmanın ardından başladığı belirtildi.
Hastalar Nelere Dikkat Etmeli?
Uzmanlar, diyabet veya kilo kontrolü amacıyla bu ilaçları kullanan kişilerin doktorlarına danışmadan tedavilerini bırakmamaları gerektiğini vurguluyor.
Özellikle tek gözde aniden gelişen, ağrısız görme kaybı yaşayan kişilerin vakit kaybetmeden acil sağlık değerlendirmesine başvurması gerekiyor.
