Fatma Betül’ün tedavi süreci için ailesi, resmi olmayan rakamlara göre Türkiye’de 3 binden fazla SMA hastası çocuğun bulunduğu bilgisini paylaştı. Ancak tedavi için gerekli olan ilacın Türkiye’de bulunmaması nedeniyle yurt dışına gitmesi gereken Fatma Betül’ün ailesi, bu süreci finanse etmek amacıyla bir kampanya düzenledi. Ancak Diyarbakır Valiliği, 25 Ocak’ta sona erecek olan kampanya süresinin uzatılma talebini reddetti.
Tedavi için gereken miktarın yüzde 58’ine ulaşılan kampanyanın süresinin bitmesi durumunda, Fatma Betül’ün hayatta kalma şansı kalmayacak. Ailenin başvurusu üzerine mahkeme kararıyla başlatılan kampanya, bir kez daha mahkeme kararıyla uzatıldı. Ancak ailenin müracaat ettiği üçüncü valilik izni reddedildi.
Fatma Betül’ün annesi Ayşe Anuştekin, durumuyla ilgili olarak “Devam etmezse Fatoş diri diri toprağa gömülecek. Çaresi var, umudumuz var ama maalesef ikinci valilik iznimiz Ocak 25’te bitecek. Üçüncü valilik izni için müracaat ettik. Valilik bize izin vermedi. Başka illerde direkt izinler alınırken biz izin alamadık.” şeklinde açıklamalarda bulundu.
Fatma Betül’ün ailesi, yaşadıkları zorlu süreci anlatarak ilaç fiyatının yüksekliğine dikkat çekerken, tek isteklerinin ilacın Türkiye’ye getirilmesi olduğunu vurguladı. SMA hastalığına yakalanan çocukların tedavi sürecinin zorlu olduğunu ifade eden aile, yardım kampanyasına devam edilmesi ve ilacın Türkiye’ye getirilmesi konusunda destek bekliyor.
DİYARBAKIR HABERLERİ
27 Ağustos 2025DİYARBAKIR HABERLERİ
27 Ağustos 2025DİYARBAKIR HABERLERİ
27 Ağustos 2025DİYARBAKIR HABERLERİ
27 Ağustos 2025DİYARBAKIR HABERLERİ
27 Ağustos 2025DİYARBAKIR HABERLERİ
27 Ağustos 2025EKONOMİ
27 Ağustos 2025